1、實(shí)驗室檢驗前的質(zhì)量控制

依據標本采集手冊及相關(guān)規定流程采集標本是保證標本質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節，采集標本的實(shí)驗室凈化人員應具有較強的責任感，詳細介紹標本的重要性，使病人在采集標本時(shí)有很好的配合。對標本進(jìn)行檢驗時(shí)，標本的放置時(shí)間、保存方式和技術(shù)熟練程度都會(huì )影響到檢驗結果，不同的標本有不同的采集要求，因此在采集過(guò)程中要嚴格按照有關(guān)規章制度進(jìn)行，確保標本檢驗前的質(zhì)量。

2、實(shí)驗室檢驗中的質(zhì)量控制

檢驗是對標本進(jìn)行處理并取得相應結果的過(guò)程，內部質(zhì)量控制是實(shí)驗室凈化控制的內容，所以各級實(shí)驗室凈化都需要進(jìn)行室內質(zhì)量控制。實(shí)驗室質(zhì)量控制實(shí)際上是減少誤差的一種方證檢測數據在可靠的范圍內，其目的是保證檢測結果的準確性。實(shí)驗室凈化質(zhì)量控制方法主要包括平行雙樣檢測、留樣二次檢測、質(zhì)量控制樣品檢測、回收試驗、空/白對照試驗等。實(shí)驗室凈化相關(guān)人員應根據標本的特點(diǎn)和檢測項目采用相應的方法進(jìn)行質(zhì)量控制，其中質(zhì)量控制樣品檢測是目前使用頻繁、效率高的方法。實(shí)驗室凈化質(zhì)量控制標本應與患者標本同時(shí)進(jìn)行，質(zhì)量控制結果應在設定的接受范圍內。

3、實(shí)驗室檢驗后的質(zhì)量控制

質(zhì)量控制措施應根據質(zhì)量管理質(zhì)量控制措施，確保實(shí)驗數據的準確性。檢驗的終目的是為臨床提供診斷依據，因此應注意檢驗結果的評估。實(shí)驗室凈化技術(shù)人員應在獲取測試數據的同時(shí)進(jìn)行評估。如果結果有異常，是否與患者的臨床信息一致。通過(guò)對數據的總體評估，可以提高測試結果的可靠性。交接他人復核時(shí)，交接人應檢查樣品編號和測試項目，檢查相關(guān)計算公式是否準確，寫(xiě)作是否規范。